染色体異常のある男性は子供を産むことができますか？

染色体異常があっても妊娠できますか? 答えは「はい」ですが、特定のリスク要因があります。染色体異常は、流産、胎児の奇形、死産などの重大な危害に簡単につながる可能性があります。今、妊娠中の母親は、編集者がすべての人のためにまとめた染色体異常に関する関連知識を注意深く読む必要があります。

染色体異常は妊娠につながる可能性がありますが、特定のリスク要因があり、遺伝子エラーが発生して多くの病気を引き起こす可能性があります。調査によると、早期試験管内流産の60％～80％は染色体異常が原因であり、主に以下の3種類が含まれます。

1. 性染色体のバランスのとれた置換。医師は23対の性染色体を1～22の番号とXXまたはXYに分類します。体細胞生物学の実験では、異なるサイズ、形状、構造、機能の間での染色体の転座を均衡置換と呼びます。均衡置換された正常な患者は、奇形や知的障害を患うことはありませんが、ウイルスキャリアは、正常な子供、均衡置換ウイルスキャリア、奇形胎児、または死産を出産する可能性があり、その確率はそれぞれ 1/4 でランダムです。後者の 2 つの状況は通常、流産につながります。これらの流産の少なくとも半数は夫によって引き起こされていることに注目すべきです。胎児の性染色体の半分は母親から、残りの半分は父親から受け継がれるからです。したがって、妻が流産した場合は、夫も染色体検査を受けなければなりません。このタイプの流産は、胎児を保護するために一般的に推奨されません。妊娠16～20週になると、羊水穿刺で染色体を調べます。胎児に異常が見つかった場合は人工妊娠中絶が必要になります。そうでない場合は、知的障害のある奇形胎児が生まれます。

2. 性染色体が同一の一族に置き換えられる。簡単に言えば、ホモ接合置換とは、同じ番号の 2 つの性染色体間の置換です。このタイプの置換により、受精後の試験管胚から 100% 異常な胎児が生まれます。余分な染色体を持つ赤ちゃんは、すべて重度の奇形児を出産し、X染色体以外の染色体が1本少ない赤ちゃんは子宮内で死亡します。したがって、性染色体相同置換の患者にとって、生涯にわたる痛みを避けるためには、妊娠しないことが唯一の選択肢となります。