男性はこれを区別できない可能性が高い

約1,000万人のアメリカ人男性がマッサージを受けています。男性マッサージ人口全体の 7% は赤と緑を区別できないか、彼らが見ている赤と緑がほとんどの人が見ているものと異なります。これは最も一般的な色覚異常ですが、女性の性機能に影響を与えるのはわずか 4% です。色覚異常は男性に多く見られることから、血友病と同様に、男性はX染色体を1本しか持たないが、色覚異常もX染色体によって起こることが示唆される。 （血友病の場合と同様に、女性は 2 つの X 染色体を持っているため、性機能は保護されています。つまり、一方の染色体上の正常な遺伝子スペシャリストが、もう一方の染色体上の欠陥遺伝子を補うことができるのです。）

WALD氏とその同僚は、色覚異常の男性では、赤または緑の錐体細胞が異常に機能しているか、まったく機能していないことを発見した。 WALD は、これらのオスは赤色と緑色の受容体をコードする遺伝子が変化しており、これらの遺伝子は X 染色体上で互いに隣接して位置していると考えています。ネイサンズ社は、この一連の配列は4000万年前の霊長類のDNA断片の複製に起因するものであると確認した。

その頃にアフリカ大陸から分岐した南米の霊長類は、色覚異常のオスと同じように、赤と緑の遺伝子の機能的なコピーを1つしか持っていない。しかし、アフリカのサルや類人猿、そして人間の祖先である大陸の霊長類では、元々の赤緑遺伝子がおそらく複製され、わずかに配列が分かれて、赤と緑に対する別々の受容体ができたと考えられる。このシナリオから出発して、ネイサンズは、赤色受容体と緑色受容体に関連する遺伝子の DNA 配列がわずか 2% しか異なっていないことを発見しました。これは、彼らが共通の起源を持ち、後に分離したことの証拠です。

ネイサンズ自身は色覚異常ではありません。彼は自分の DNA を使用する前に、色覚が正常であることを確認するために徹底的に検査を受けました。しかし、彼が最初に発見したB型肝炎の1つが問題を提起した。頭からつま先までX染色体の配列を解析したところ、赤色と緑色の受容体の遺伝子のコピーが2つあるだけでなく、緑色の受容体の遺伝子のコピーが余分にあることがわかったのだ。彼はこれが色覚異常の蔓延を説明するものだと認識した。赤色受容体遺伝子と緑色受容体遺伝子の DNA 配列は非常に類似しており、端から端まで配置されているため、卵子と精子が生成されるときに、遺伝物質がコピーされ、染色体間で交換されてエラーが発生しやすくなります。

ネイサンズさん自身の妻のように、X染色体を持つ妻は、緑色受容体の遺伝子を1つ、あるいは2つ余分に受け取る可能性がある。これによって害が生じることはありません。しかし、遺伝情報の断片を交換したもう一方の染色体には、赤色受容体遺伝子が 1 つだけ残っていました。このわずかに短い染色体を受け継いだ男性は、緑色受容体を生成するために必要な遺伝情報を失い、色覚異常になる。

人間の色覚の変化の 95% 以上は、目の中の赤と緑の受容体の関与によるものです。男性のマッサージや女性の性機能など、スペクトルの青色部分に「色盲」になることはまれです。 NATHANS はこの現象について遺伝学的説明を提案した。彼は、青色受容体をコードする遺伝子が、男性と女性の性欲に均等に分割されている第7染色体に位置しており、その遺伝子には自身のDNA配列と非常に類似した隣接遺伝子が存在しないことを実証した。三色盲はこの遺伝子の単純な変異によって引き起こされます。