またまた製品リコール！ Amazonや他のプラットフォームで販売されていた

今週、米国食品医薬品局（ FDA）は、アマゾン、ウォルマート、 CVS、ターゲット、ライト・エイドなど、いくつかの有名ブランドが販売した34種類の点眼薬をリコールしたと警告した。

点眼薬のうち27種類は感染症や失明を引き起こす可能性があるためリコールされ、残りの7種類はFDAの承認を受けていなかったとみられる。 FDA によれば、これらの製品に関連する病気の症例は報告されていない。

最近、 FDAは製造会社Kilitch Healthcareが27種類の点眼薬製品を自主的にリコールしたと発表した。メディアは以前、 FDAが、ターゲット、CVS、ウォルマート、ライト・エイドで販売されている26種類の医薬品が眼感染症や失明を引き起こす可能性があるとして、消費者に対し、使用、購入、販売しないよう警告したと報じた。

当初、 FDAは製造業者の名前を公表しなかったが、ブルームバーグが閲覧した検査報告書によると、米保健当局はインドの工場の一部労働者が検査結果を捏造したと述べた。

キリッチ・ヘルスケアはコメントの要請に応じなかった。

FDAは最近、ウォルマートが店舗およびオンラインで販売しているEquate Hydration PF点眼薬を消費者が使用を避けるべき点眼薬のリストに追加し、リコール対象の点眼薬の総数は27となった。

ウォルマートの広報担当者は次のように語った。「当社はこの製品を店舗から撤去し、登録簿上で販売禁止措置を実施しました。この製品を購入した人は誰でも直ちに使用をやめるよう推奨します。 」

FDAは数日前にアマゾンのジャシーCEOに送った警告書の中で、同社のウェブサイトで販売されている7種類の点眼薬は「新薬」に分類されており、FDAによって「一般的に安全かつ有効であると認められている」ものとして承認されていないと述べた。

書簡では、事前に当局の承認を得ずに新薬を販売することは連邦食品・医薬品・化粧品法に違反すると述べられている。

目薬は結膜炎、飛蚊症、白内障、ドライアイの治療薬としてアマゾンで販売されています。

アマゾンの広報担当者は次のように答えた。「当店で販売するすべての製品は、適用される法律や規制に準拠する必要があります。」問題のある製品は調査され、棚から撤去されています。

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