先天性無精子症は、クラインフェルター症候群とも呼ばれ、性染色体の異常によって引き起こされる病気です。先天性無精子症の症状は何ですか? 先天性無精子症は男性不妊症につながる非常に重要な要因です。多くの男性の友人たちの生活は悲惨に陥り、人生への希望を失い、結婚生活を維持できなくなりました。その誘導は男性の生殖機能に大きな影響を与える可能性があります。 。以下で見てみましょう! 先天性無精子症の症状は何ですか? 先天性無精子症は、クラインフェルター症候群とも呼ばれ、性染色体の異常によって引き起こされる病気です。人間の卵子や精子は、発達する過程で減数分裂を経ます。精子と卵母細胞の性染色体が減数分裂中に分離されない場合、受精後に形成される接合子には余分な X 染色体があり、XXY が形成されます。この余分な X 染色体は卵子または精子から来ます。さらに、受精卵の分裂過程でX染色体が分離しない場合は、余分なX染色体が現れることもあります。先天性無精子症患者の症状:小さくて硬い精巣、組織学的検査では精細管の線維化と硝子化、精細管腔の閉塞、無精子症、機能低下した間質細胞の増殖または凝集、テストステロン産生の低下、血中テストステロン濃度の低下、外因性ゴナドトロピン刺激に対する反応の低下。しかし、患者の血漿および尿中の黄体形成ホルモンおよび卵胞刺激ホルモンは上昇しており、黄体形成ホルモンの高分泌は精巣間質細胞を刺激し、エストラジオールの増加、エストラジオール/テストステロン比の上昇を引き起こします。その結果、先天性無精子症により、患者の乳房は女性型の乳房に発達します。 先天性無精子症の発生率は0.1%です。思春期前には、通常、明らかな症状は現れません。思春期の症状が徐々に現れ、外陰部の発育不良、ペニスの短さ、睾丸の小ささや硬さ、男性二次性徴の発達遅延または無発達、肌がきめ細かく色白、体毛の発育不良、陰毛や髭の薄さ、腋毛の欠如、喉仏の不明瞭さ、高身長、上半身より下半身の長さなどが見られます。患者の約半数に婦人科系の乳房が見られます。先天性無精子症の患者は性欲が低く、性機能が低下しています。一部の患者を除いて、ほとんど全員が無精子症で不妊症です。 先天性無精子症の原因は様々ですが、この病気は不治ではありません。先天性無精子症であることがわかったら、すぐに総合的な検査を受ける必要があります。先天性無精子症の原因がわかった後にのみ、適切な治療を適時に行い、できるだけ早く健康を回復することができます。 |
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